LEUKOPOIESIS: FOLYAMAT, STIMULÁLÓ TÉNYEZŐK, SZABÁLYOZÁS - GYÓGYSZER - 2026

A leukopoiesis a leukociták kialakulásának és fejlődésének folyamata. Ez része a vérképzésnek, a vérsejtek képződésének, differenciálódásának, fejlődésének és érett folyamatának, beleértve az eritrociták, a vérlemezkék és a leukociták összetételét.

A vérképzés, és ezért a leukopoiesis a csontvelőben zajló folyamatok. A magzaton a csontvelőn kívül a májban és a lépben is végbemennek.

fehérvérsejtek Forrás: pixabay.com

Születéstől kb. 20 éves korig a vérképzés valamennyi csont csontvelőjében fordul elő. 20 éves kortól a hosszú csontok csontvelője inaktívvá válik, kivéve a gömb felső részét és a combcsontot. Az úgynevezett "vörösvelő", azaz az aktív csontvelő, ezután felelõs a vérképzésért, hogy megkülönböztesse a vörösvértõl, amely hematopoietikusan inaktív.

A leukopoiesis magában foglalja különféle sejtvonalak megkülönböztetését, kialakulását, fejlődését és érését, amelyek öt sejttípust eredményeznek:

- Neutrofil polimorfonukleáris leukociták vagy granulociták

- Polimorfonukleáris eozinofilek

- Basofil polimorfonukleáris sejtek

- Monociták

- Néhány limfocita.

A neutrofilek a legelterjedtebb leukociták vagy fehérvérsejtek a véráramban. Annak ellenére, hogy 500-szor több eritrocita van a keringésben, mint a leukocitákban, a csontvelő sejtjeinek 75% -a myeloid sorozat, amely leukocitákat termel.

Folyamat (szakaszok)

A csontvelőben vannak olyan sejtek, amelyeket „őssejtek” vagy „őssejtek”, őssejtek vagy „hemocytoblastok” neveznek. Ezek a csontvelőben lévő összes vérsejt progenitor sejtjei, de osteoklasztok, Kupffer sejtek, hízósejtek, dendritikus sejtek és Langerhans sejtek kialakulását is eredményezik.

A leukopoiesis folyamatában először az következik, hogy ezek a progenitor sejtek megoszlanak és létrejönnek „kompromittált őssejteknek” nevezett sejtek, amelyek mieloid őssejtek és limfoid őssejtek.

Myeloid őssejtek

A mieloid sejtek viszont differenciálódnak és végül vörösvértesteket vagy eritrocitákat, vérlemezkéket, granulocitákat vagy polimorfonukleáris sejteket és monocitákat termelnek. A limfoid sejtek limfocitákat eredményeznek.

A leukopoiesis folyamata során a monociták és a granulociták fejlődését írják le. Tehát a mieloid sejtek monoblasztokra és mieloblasztokra differenciálódnak. A monoblasztok "promonocyták" kialakulását eredményezik, amely folyamat megváltozik a törés elkezdõ mag formájában. A promonociták monocitákká válnak. A fejlődés ezen szakaszában a sejtmag megkapja végső patkó alakját.

A mieloblasztok három sejtvonalat hoznak létre: bazofil promyelocyták, eozinofil promyelocyták és neutrofil promyelocyták. Olyan sejtek, amelyek citoplazmatikus granulátummal rendelkeznek, amelyek különböző pH-értékű festékekkel foltok.

A promyelocyták myelocytákat termelnek, így basofil myelocytákat, eosinophil myelocytákat és neutrofil myelocytákat képeznek. Ezekben a sejtekben a magok megváltoznak.

Ezután ezen sejtek magja "U" alakúvá válik, és "metamielociták" vagy sávos sejtek képződnek, neutrofil, basofil és eozinofil sejtek képződnek.

A bazofil szalagsejtek úgy fejeződnek be, hogy a magjuk összehúzódik, hogy „S” alakú magot képezzenek, és bazofilré váljanak.

Az eozinofil sáv sejtképződött magot alkot és eosinofilek alakul ki, a neutrofil sávak pedig poliobulált magot képeznek és neutrofileket képeznek.

Lymphoid őssejtek

A limfoid vonalhoz elkötelezett őssejtek vagy a limfoid őssejtek limfoblasztust eredményeznek. Ezek a sejtek viszont megkülönböztetik és alkotják az úgynevezett „prolimfocitákat”.

A proszimociták tovább fejlődnek, és így limfociták alakulnak ki. Kétféle limfocita alakul ki a csontvelőben: B limfociták és T limfociták.B B limfociták aktív sejtek, elhagyják a csontvelőt a véráramba, ahonnan eljuthatnak a nyirokcsomókba. Ezek a sejtek érett és aktív sejtek.

A csontvelőben termelt T-limfociták éretlen sejtek, amelyek átjutnak a vérbe és eljutnak a tímusz vagy nyirokcsomókhoz vagy más nyirokszervekhez, ahol érési vagy aktivációs folyamatuk véget ér.

A fehérvérsejtek vagy a leukopoietikus sejtvonal. BruceBlaus. Ha ezt a képet külső forrásokban használja, akkor a következőképpen idézhető: Blausen.com munkatársak (2014). "A Blausen Medical 2014 orvosi galéria". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

A leukopoiesist serkentő tényezők

A progenitor sejtek és a különböző őssejtek szaporodása és differenciálódása a leukociták kialakulásáig egészen a hormonális tényezők sorozatáig vezethető vissza, amelyek kifejezetten a leukopoiesis differenciálódásának különböző szakaszaiban hatnak.

Az interleukinok (IL) és a kolóniákat stimuláló faktorok (CSF) az őssejtek differenciálódásának, valamint a különféle leukocita sejtvonalak ezt követő proliferációjának és érésének fő serkentői.

Az interleukin 3 és 5 (IL3 Y5) és az agranulocita kolónia stimuláló faktor (aG-CSF) jelenlétében az őssejtek monoblasztokká válnak. A mieloblastok kialakulása az IL3, IL5 és a granulocita kolónia stimuláló faktor (G-CSF) jelenlététől függ.

Az interleukin 4 (IL4) részt vesz a mieloblasztok differenciálásában a bazofil vonal mentén. További tényezőket írtak le, mint a granulocita- és makrofág kolónia stimuláló faktor (GM-CSF) és a makrofág kolónia stimuláló faktor (M-CSF).

Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy bizonyos tényezők hiányát bizonyos esetekben a többi helyettesítheti, ez több tényező együttes részvételét vonja maga után.

A leukopoiesis szabályozása

A leukociták, különösen a neutrofilek felezési ideje nagyon rövid. A keringő granulociták átlagos felezési ideje 4-8 óra, ezt követően azokat ki kell cserélni. A szövetekben a felezési ideje 4-5 nap.

A vérben levő monociták felezési ideje 10-20 óra, és amikor szövetekbe jutnak és makrofágokká válnak, több hónapig is eltarthatnak. A limfociták hetekben vagy hónapokban élnek, és folyamatosan keringnek a vér és a nyirok között.

Ezek a tulajdonságok jelzőrendszert igényelnek a pótlásra és a megnövekedett termelésre, ha olyan fertőzések jelentkeznek, amelyek „extra” mennyiségű leukocytát igényelnek. Összességében ezeket a termelést és szükség szerint felszabadító mechanizmusokat nevezzük "leukopoiesis szabályozási folyamatának".

Illusztráció egy leukocita

A leukociták differenciálódásának és termelődésének szabályozása az anyagok egy sorától függ, köztük szabályozó tényezőktől (növekedési faktorok), amelyek glikoproteinek vagy hormonok, amelyek serkentik az ősölő sejtek differenciálódását és tartják a keringő sejteket aktívan.

Amikor a csontvelőben leukociták képződnek, nem mindegyik kerül a véráramba, egy rész tartalékként marad a csontvelőben, amíg a keringési rendszer megköveteli. A csontvelőben tartalékban tárolt granulociták száma háromszorosa a keringő leukociták számát.

Ezek a tartalékok körülbelül 5 vagy 6 napig biztosítják a készletet. Fertőző vagy gyulladásos folyamat esetén a makrofágok és az aktivált T-limfociták olyan faktorokat szabadítanak fel, amelyek ösztönzik a leukocitaképződés növekedését, és növelik a kolóniát stimuláló tényezőket.

Így előfordul a bizonyos fertőző folyamatokat kísérő leukocitózis (a leukociták számának növekedése a vérben). Egerekben és valószínűleg az emberekben az őssejtek szaporodásának és megújulásának a csontvelőben történő szabályozásának folyamata az scl-gén által létrehozott fehérjéket foglal magában (őssejt-leukémia).

Irodalom

1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Kolóniákat stimuláló faktorok a leukopoiesisban. A humorális tényezőkben a szöveti növekedés szabályozásában. Springer, New York, NY, 1993. o. 71-93.
2. Ganong, William F. Az orvosi fiziológia áttekintése. Mcgraw-hill, 2016.
3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Orvosi fiziológia tankönyve 11. kiadás. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
4. Rebuck, John W.; Bethell, Frank H.; Monto, Raymond W. (szerk.). A leukémiák: etiológia, patofiziológia és kezelés. Elsevier, 2013.
5. Santini, Stefano M., et al. Az SCID egér reakciója az emberi perifériás vér mononukleáris leukocita-transzplantációjára. A neutrofil toborzás egéreredetű citokinek széles spektrumát és egér leukopoiesist indukálta, beleértve a timális differenciálódást. Transplantation, 1995, vol. 60. o., 11. o. 1306-1314.