- Szerkezet
- A norepinefrin funkciói
- A központi idegrendszer funkciói
- A szimpatikus idegrendszer funkciói
- A cselekvés mechanizmusa
- Orvosi felhasználás
- Alfa-blokkolók
- Bétablokkolók
- Irodalom
A noradrenalin, más néven noradrenalin, kémiai szerves anyag, amely a katecholaminok családjába tartozik. A testben és az agyban működik, az esettől függően váltakozva neurotranszmitterként vagy hormonként. A név egy görög kifejezésből származik, amely azt jelenti, hogy "a vesékben", annak a területnek köszönhetően, amelyben azt szintetizálják.
A norepinefrin fő funkciója mind a test, mind az agy aktiválása azzal a szándékkal, hogy felkészítsék őket cselekvésre. Alvás közben a legalacsonyabb ponton van, és ébrenlétkor emelkedik; De csak akkor, amikor egy stresszes helyzet megtörténik, eléri a legmagasabb pontját, az úgynevezett harci vagy repülési válaszként.

A norepinefrin. Írta: AndreaAP96
Aktív állapotban fokozott figyelmet fordít, javítja a memóriával kapcsolatos funkciókat és növeli az éberséget. A test szintjén felelõs az izmok vérnyomásának és keringési áramlásának növeléséért, valamint az energiatárolók glükózkibocsátásának növeléséért és az emésztőrendszer öntözésének csökkentéséért.
A kutatások azt mutatják, hogy a norepinefrin fő feladata a test és az elme felkészítése azonnali veszélyekkel szemben, mint például egy ragadozó fizikai támadása.
Ez az anyag ugyanakkor stresszes helyzetekben is aktiválható, ahol nincs különös veszély, például amikor a stressz szintje növekszik.
Szerkezet
A noorepinefrin a katecholaminok és a fenetil-aminok csoportjának része. Szerkezete nagyon hasonló az epinefrinhez, azzal a különbséggel, hogy az utóbbi metilcsoporttal kapcsolódik nitrogénjéhez. Éppen ellenkezőleg, a norepinefrinben ezt a metilcsoportot hidrogénatom váltja fel.
A "nor-" előtag a "normál" szó rövidítése. Ez arra utal, hogy a norepinefrin demetilezett vegyület.
Ezt az anyagot tirozinból állítják elő, egy aminosavból, amely számos változást hajt végre a mellékvese medulla és posztganglionikus idegsejtjeiben, a szimpatikus idegrendszerben.
A teljes szekvencia a következő: a fenilalanin a fenilalanin hidroxiláz enzim hatására tirozinná alakul át. Utána a tirozin hidroxidációs folyamaton megy keresztül, amely L-DOPA -kká alakul. A következő lépés ezen anyag dopaminná történő átalakítását jelenti, a DOPA dekarboxiláz aromás enzim hatására.
Végül, a dopamin a dopamin β-monooxigenáz enzim hatására végül norepinefrinré alakul át, amely kofaktorként oxigént és aszkorbinsavat használ.
Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a norepinefrin a fenil-etanol-amin-N-metil-transzferáz hatására epinefrinné alakulhat, bár ez nem minden esetben fordul elő.
A norepinefrin funkciói

Az agy területei, amelyek noradrenerg neuronokat tartalmaznak. Forrás: Pancrat, wikimedia Commons
A noorepinefrin, mivel a test egyik legfontosabb hormon- és neurotranszmitter-rendszere, számos funkciót lát el. Ezeket három csoportra lehet osztani: a központi idegrendszeren belül előfordulókat és a szimpatikus idegrendszerhez kapcsolódókat.
A központi idegrendszer funkciói
Az agyban a noradrenerg idegsejtek olyan neurotranszmissziós rendszert képeznek, amely aktiváláskor nagyszámú kérgi területet érint. A fő hatások éberségi és izgalmi állapot formájában figyelhetők meg, amely hajlamos arra, hogy a személy cselekedjen.
Azon neuronok, amelyeket elsősorban a norepinefrin aktivál, nem képeznek nagyon nagy százalékot az agyban, és főként az agy területeinek kis csoportjában találhatók; de hatásai megoszlanak az agykéregben.
A norepinefrin által okozott aktiválás szintje azonnali hatással van a reakció sebességére, növelve azt; és javítja a figyelmeztetés képességét is. Általában a cerusus locus (a norepinefrinhez kapcsolódó fő agyszerkezet) alvás közben nyugodt állapotban van, és ébrenlétkor aktiválódik.
Másrészről, amikor egy személy stresszes ingerekkel, például nagyon hideg vagy meleg, légzési nehézségekkel, fájdalommal, félelemmel vagy szorongással szembesül, a lokális ceruéus nagyobb mértékben aktiválódik.
Ebben az időben az agy hatékonyabban dolgozza fel az érzékszervekből származó információkat, és az ember képessége arra, hogy figyelmet fordítson a környezetére.
Ezen túlmenően az agyi szintű norepinefrin lelassítja vagy akár le is állítja a tudatos gondolkodási folyamatokat, mivel elősegíti a teljes éberséget, amely segít felfedezni a környezetben lévő veszélyeket vagy problémákat. Ennek egyik mellékhatása az új emlékek létrehozásának folyamatainak javítása.
A szimpatikus idegrendszer funkciói
Ugyanúgy, mint a norepinefrin riasztási állapotot vált ki az agyban, a parasimpatikus idegrendszerben számos olyan reakciót hoz létre, amelyek elősegítik az egész test aktiválását.
Valójában ez a szervezet által használt fő hormon, amely számos szervhez és struktúrához kapcsolódik, az izmoktól kezdve a szívig, a szemig, a tüdőig és a bőrig.
Általánosságban a norepinefrinnek a szervezetben az a fő hatása, hogy nagyszámú szerv állapotát megváltoztatja oly módon, hogy javuljon a test mozgása a magasabb fizikai stressz és a nagyon magas kiadások költségén. Energia.
A norepinefrin néhány szimpatikus idegrendszeri hatása a következő:
- A szív által pumpált vér mennyiségének növekedése.
- A diákok tágulása és nagyobb mennyiségű könny előállítása annak érdekében, hogy megnedvesítse a szemét, és hosszabb ideig nyitva maradjon.
- A barna zsír fokozott égetése a testben elérhető magasabb szintű energia elérése érdekében.
- Megnövekedett glükóztermelés a májban az anyag közvetlen tüzelőanyagként történő felhasználása érdekében.
- Az emésztőképesség csökkentése, hogy a test összes erőforrását a mozgáshoz és a lehetséges küzdelemhez vagy repülési reakcióhoz koncentráljuk.
- Az izmok felkészítése a gyors és erőteljes válaszadásra, főleg azáltal, hogy növelik a vérkeringést.
A cselekvés mechanizmusa

Norepinefrin feldolgozása egy szinapszis alatt. Forrás: Pancrat, wikimedia Commons
Mint sok más hormon és neurotranszmitter esetében, a norepinefrin úgy hozza létre hatását, hogy bizonyos sejtek felületén található specifikus receptorokhoz kötődik. Pontosabban, a norepinefrin kétféle receptorát azonosították: alfa és béta.
Az alfa receptorokat két altípusra osztják: α 1 és α 2. Másrészt, a béta fel van osztva β 1, β 2 és β 3. Mind az alfa-1, mind a három béta-altípus ingerlõ hatást fejt ki a testben; és az alfa 2 gátló szerepet játszanak, de ezek többsége az presszinaptikus sejtekben helyezkedik el, tehát nem játszanak ilyen fontos szerepet ezen anyag hatásában.
Az agyban a norepinefrin úgy viselkedik, mint egy neurotranszmitter, ezért az összes monoamin neurotranszmitterre jellemző funkciót követi.
Az előállítás után ez az anyag a citoszolhoz kerül, amely a vezikuláris monoamin transzporterhez (VMAT) kapcsolódik. A norepinefrin ezután nyugodtan marad ezekben a vezikulumokban, amíg egy akciós potenciál felszabadul.
Miután a norepinefrin a posztszinaptikus sejtbe került, kötődik receptoraihoz és aktiválja őket, és kifejti azokat a hatásokat, amelyeket már említettünk az agyban és a testben.
Utána a test felszívja, majd más anyagokká alakíthatja, vagy visszatérhet a VMAT-ban nyugalmi állapotba.
Orvosi felhasználás

Norepinefrin lebomlás. A metabolizáló enzimeket dobozokban mutatjuk be. Forrás: Häggström, Mikael (2014). "Mikael Häggström orvosi galéria 2014". WikiJour orvostudomány
A norepinefrin hatásmechanizmusát számos gyógyszer előállításához használják. Közülük sokan utánozzák azokat a hatásokat, amelyeket ez az anyag a szervezetben természetesen okoz; de mások felhasználhatók a szimpatikus idegrendszer antagonistáiként, ezáltal ellazítva a szervezetet. Itt látjuk néhány legfontosabbat.
Alfa-blokkolók
Az alfa-blokkolók olyan gyógyszerek, amelyek gátolják az alfa-adrenerg receptorok hatását, miközben kevés hatással vannak a béta-receptorokra. Ebben a csoportban találhatunk olyan gyógyszereket, amelyek blokkolják az alfa 1, alfa 2 receptorokat vagy mindkettőt. Attól függően, hogy mi a célja, nagyon eltérő hatással lehetnek.
Például az olyan gyógyszerek, amelyek blokkolják az alfa-2 receptorokat, növelik a szervezetben felszabaduló norepinefrin szintjét, és ezáltal erősítik ezen anyag hatásait.
Másrészt, az alfa-1 receptorokat gátló gyógyszerek csökkentik a posztszinaptikus sejtekhez kötődő norepinefrin molekulák mennyiségét, csökkentve ennek az anyagnak a hatásait.
Így például izomlazítóként vagy szorongásoldó szerként alkalmazhatók, különösen pszichológiai állapotokban, például pánikbetegségekben vagy generalizált szorongásos rendellenességekben.
Bétablokkolók
A béta-blokkolók csökkentik a norepinefrin molekulák számát, amelyek kötődhetnek a posztszinaptikus sejtek béta-receptoraihoz. Elsősorban magas vérnyomású állapotok kezelésére használják.
Noha bizonyos esetekben pozitív hatással vannak a szorongásra, a legtöbb országban orvosilag nem engedélyezték ezt a felhasználást.
Irodalom
- "Norepinefrin" itt: Gyógyszerek. Beérkezés dátuma: 2019. június 19, a Drugs: drugs.com webhelyről.
- "Norepinefrin" itt: Pubchem. Beérkezés ideje: 2019. június 19., A Pubchem-től: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- "Mi a norepinefrin?" in: Tanulmány. Beérkezés ideje: 2019. június 19., A Study: study.com webhelyről.
- "Mi a különbség az epinefrin és a norepinefrin között?" in: Egészségügyi vonal. Beérkezés ideje: 2019. június 19., Az Health Line-tól: healthline.com.
- "Norepinefrin" itt: Wikipedia. Visszakeresve: 2019. június 19-én a Wikipedia-ról: en.wikipedia.org.
