MYCOPLASMA: JELLEMZŐK, TAXONÓMIA, MORFOLÓGIA, TÜNETEK - BIOLÓGIA - 2025

A Mycoplasma baktérium nemzetség, amely körülbelül 60 fajból áll. Ezek a száj normál flórájának részét képezik, és nyálból, szájnyálkahártyából, köpetből vagy normál mandulaszövetekből, különösképpen M. hominisből és M. salivariusból izolálhatók.

Ezek azonban az emberi légző- és urogenitális traktus, valamint az állatok ízületeinek elismert kórokozói. Ennek a nemzetségnek a legfontosabb faja a Mycoplasma pneumoniae, amely a tüdőgyulladás 10% -áért felelős, és a Mycoplasma hominis, amely a nők szülés utáni lázát és a petevezetékek fertőzését okozza.

Mycoplasma pneumoniae

A mikoplazmák a legkisebb baktériumok, amelyek szabadon élhetnek a természetben és önmagukban is replikálódhatnak extracellulárisan, amellett, hogy DNS-sel és RNS-sel rendelkeznek. Mindezek a tulajdonságok megkülönböztetik őket a vírusoktól.

Áthaladnak olyan szűrőkön, amelyek pórusmérete 450 nm, ezért ebben a tekintetben összehasonlíthatók a Chlamydia-val és a nagyobb vírusokkal. Kis méretük ellenére szintetikus laboratóriumi táptalajokban termeszthetők.

jellemzők

- A mikoplazmák szaprofit módon élhetnek szellemetlen környezetben, például meleg forrásokban, aknák csatornájában, vagy parazita módon emberekben, állatokban és növényekben.

- A mikoplazmák affinitást mutatnak az emlős sejtek membránjaihoz.

- Néhány Mycoplasmas fajt izoláltak a nemi, húgyúti, légúti és szájüregekből, károsodás nélkül. A M. pneumoniae fajokat azonban soha nem találják normális mikrobiotának.

-A jelenléte serkenti a hideg agglutininek, nem specifikus antitestek képződését, amelyek hidegen agglutinálják az emberi eritrocitákat. Ezek az antitestek segítenek a diagnózisban, mivel megemelkednek a felépülésükben.

Táplálkozási jellemzők

A mikoplazmák energiaforrásként glükózt használnak, és mikroaerofil környezetre (5% CO ₂) van szükségük a növekedéshez. Hasonlóképpen, elengedhetetlen, hogy a táptalajok szterint, purineket és pirimidineket tartalmazzanak, hogy növekedjenek.

Nagyon lassan növekednek, és akár 3 hétig is eltarthat, amíg a kolóniák megjelennek.

Általános tünetek lehetnek mellkasi fájdalom, torokfájás, láz, hidegrázás, verejtékezés vagy száraz köhögés.

Lehetnek olyan komplikációk, mint például fülfájás, izom- és ízületi fájdalmak, bőrkiütés.

Betegség állatokban

Ezek a mikroorganizmusok befolyásolhatják az állatokat. Szarvasmarha pleuropneumonia (tüdőgyulladás és pleurális effúzió) fordult elő, amely az állat halálát okozhatja. A betegség a levegőben terjed.

A mediterrán térségben megfigyelték a juhok és kecskék agalaktiait. Ezt a fertőzést a bőr, a szem, az ízületek, a tőgy és a herezacskó helyi sérülései jellemzik, ami a nők szoptató melleinek atrófiáját okozza.

A mikroorganizmust az állat véréből, tejéből és ürülékéből izolálják. A baromfi esetében a mikroorganizmusok különféle légúti betegségeket okoznak, amelyek súlyos pénzügyi problémákat okoznak. A baktériumok átjutnak a tyúkból a tojásba és a csirkébe.

Általában véve a Mycoplasma olyan fertőzéseket okozhat, amelyek különösen a pleurát, a hashártya, az ízületeket, a légutakat és a szemét érintik olyan állatokban, mint sertések, patkányok, kutyák, egerek és más fajok.

Növények betegségei

A mikoplazmák aster-klorózist, kukoricaszorítást és más növényi betegségeket okoznak. Ezeket a betegségeket rovarok terjesztik.

Diagnózis

A Mycoplasma pneumoniae pneumonia diagnosztizálásához először a beteg kórtörténetét és fizikai vizsgálatát kell elvégezni.

Mivel a mikoplazmák nagyon lassan növekednek a laboratóriumban, a diagnosztikai tenyésztési módszernek kevés haszna. A köpet Gram szintén nem segít, mert a mikroorganizmus nem lesz látható benne.

A diagnózis általában szerológián, specifikus IgM antitestek meghatározásán és hideg agglutininek jelenlétén alapul, amelyek képesek az O csoport vörösvérsejtjeinek hideg agglutinálására.

Bár ezeknek az agglutinineknek a emelkedése a Mycoplasma pneumoniae fertőzésre utal, ez nem megerősíti, mivel ezek más fertőzésekben megjelenhetnek az adenovírus, influenza és mononukleózis miatt.

További kifinomultabb és nem rutinszerűen alkalmazott diagnosztikai módszerek az immunvizsgálatok, a DNS hibridizáció és a polimeráz láncreakció (PCR).

További kiegészítő tesztek lehetnek mellkasi röntgen és artériás vérgáz.

A Mycoplasma genitalium esetében nem növekszik a Mycoplasmas szokásos tápközegében, ezért diagnosztizálása csak molekuláris módszerekkel történik.

Kezelés

A betegség súlyosságától függően a kezelés lehet orális járóbeteg vagy intravénás, kórházi kezelést igénylő. Általában a tetracikint vagy a makrolidokat (azitromicint, klaritromicint vagy eritromicint) használják.

A kinolonok szintén hatékonyságot mutattak. A klindamicin nem hasznos.

Világosnak kell lennie, hogy a béta-laktámok és a glikopeptidek nem használhatók ennek a nemzetségnek a kezelésére, mivel ezek az antibiotikumok megtámadják a sejtfalot, és a struktúra hiányzik a Mycoplasmas-ban.

A folsav szintézisében részt vevő antibiotikumok sem segítenek.

A Mycoplasma pneumoniae által okozott légzőszervi fertőzések esetén általában ajánlott sok vizet és folyadékot inni.

A prognózis a legtöbb esetben jó, az orvosi kezelés után gyorsabban gyógyul.

A M. hominis esetében figyelembe kell venni, hogy ez a mikroorganizmus rezisztens az eritromicinnel szemben.

járványtan

A Mycoplasma nemzetség fő faja a pneumoniae faj, és egyetlen tározója az ember. A terjedés módja a fertőzött személy nyálcsepjein keresztül történő beszéd, köhögés vagy tüsszentés útján, tünetekkel vagy anélkül kiutasították.

Azt mondják, hogy az érintett személy a tünetek megjelenését megelőző két-nyolc naptól a gyógyulást követő 14 hétig átadhatja a fertőzést, tehát mérsékelten fertőzőnek tekinthető.

Az inokulum az átvitelhez nagyon alacsony, körülbelül 100 CFU vagy talán kevesebb.

A Mycoplasma pneumoniae fertőzések az egész világon előfordulnak, de a mérsékelt éghajlaton túlnyomórészt jellemzőek, hogy sporadikus és endemikus.

Gyakori, hogy zárt térben terjed, például ugyanazon család tagjai között, intézményekben, rezidenciákban stb., Elsősorban a gyermekeket és a fiatal felnőtteket érintve.

A Mycoplasma hominis a urogenitális traktusban hordozó állapotban lehet jelen mind férfiak, mind nők esetében, főleg szubkután.

Nemi úton terjed, és befolyásolhatja az újszülöttet terhesség vagy szülés során.

Immunitás

A Mycoplasma fertőzés után komplementet rögzítő szérum antitestek jelennek meg. A csúcspontja a fertőzés után 2–4 hét, és 6–12 hónap után fokozatosan eltűnik.

Ezek az antitestek fontos szerepet játszanak az újrafertőzés megelőzésében, de egy ideig, így a fertőzés megismétlődik, mivel az immunitás nem állandó.

Immunválasz kialakulhat a Mycoplasmas külső membránjának glikolipidjeivel szemben is.

Ez ártalmas lehet, mivel tévesen támadják meg az emberi vörösvérsejteket, hemolitikus vérszegénységet és sárgaságot okozva, amely a M. pneumoniae pneumonia tüneti betegeinek körülbelül kétharmadában fordulhat elő.

Mivel megfigyelték, hogy a fertőzés intenzívebb lehet az idősebb korban szenvedő betegekben, azt sugallta, hogy a betegség klinikai megnyilvánulása inkább az immunválasz következménye, mint a baktériumok általi invázió.

Megelőzés és ellenőrzés

Az egyetlen lehetséges megelőző intézkedés a Mycoplasma pneumoniae esetében az akut tüdőgyulladásos betegekkel való érintkezés elkerülése. Ideális esetben a beteget izolálni kell, hogy csökkentse a terjedés valószínűségét.

Célszerű betartani a higiéniai intézkedéseket, a kézmosást, a szennyezett anyag sterilizálását stb. Tegye félre az edényeket, például a evőeszközöket, poharakat, amelyeket a beteg és hozzátartozóik közösen használhatnak.

Az immunszuppresszált betegeknek kerülniük kell, hogy zárt helyekre menjenek tömegekkel, mint például mozik, iskolák.

A Mycoplasma hominis és az M. genitalium esetében kerülje a szexuális szeretettel való embereket.

A Mycoplasma nemzet által okozott összes patológiában előfordulhatnak tünetmentes fertőzésben szenvedők, ezekben az esetekben a megelőzés nagyon nehéz. Eddig nem áll rendelkezésre vakcina ehhez a nemhez.

Irodalom

1. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiológiai diagnózis. (5. kiadás). Argentína, szerkesztõ Panamericana SA
2. Ryan KJ, Ray C. (2010). Sherris. Orvosi mikrobiológia. (6. kiadás) New York, USA Szerkesztő McGraw-Hill.
3. Finegold S, báró E. (1986). Bailey Scott mikrobiológiai diagnosztika. (7. ^ma) Argentína szerkesztõ Panamericana.
4. Jawetz E., Melnick J., Adelberg E. (1992). Orvosi mikrobiológia. (14 ^ta Edition) Mexikó, Editorial El Manual Moderno.
5. Arnol M. Urogenital mikoplazmák, mint a nők meddőségének oka. Matanzas Tartományi Gyneko-szülészeti kórház. 2014-2015. Rev Méd Electrón 2016; 38 (3): 370-382. Elérhető a következő címen: scielo.sdl.cu
6. Razin S. Mycoplasmas. In: S báró, szerkesztő. Orvosi mikrobiológia. 4. kiadás. Galveston (TX): a Texasi Egyetem Orvosi Irodája, Galveston; 1996. 37. fejezet. Elérhető a következő címen: ncbi.nlm.nih.gov.
7. Kashyap S, Sarkar M. Mycoplasma pneumonia: klinikai jellemzők és kezelés. Lung India: az Indiai Mellkasi Társaság hivatalos szerve. 2010; 27 (2): 75-85. doi: 10.4103 / 0970-2113.63611.