P-NITROFENOL: JELLEMZŐK, FELHASZNÁLÁSOK ÉS TOXICITÁS - BIOLÓGIA - 2025

A p-nitrofenol vagy 4-nitrofenol egy szerves fenolos vegyület, mivel benzolgyűrűvel rendelkezik egy hidroxilcsoporthoz kapcsolódva. A "p" betű "for" -ot jelent, és azt jelzi, hogy gyököi a benzolgyűrű 1. és 4. helyzetében vannak.

A csoportok jelen vannak as helyzetben levő hidroxil 1 és nitrocsoporttal pozícióban 4. A kémiai képlete p-nitro-fenol jelentése C ₆ H ₅ NO ₃. A P-nitrofenol egy pH-mutató, amely 5,4 alatt pH-értéknél színtelen, 7,5 feletti sárga színű.

A p-nitrofenol kémiai szerkezete savas és lúgos pH-n. Forrás: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Szerkesztett kép

Másrészről, ezt a vegyületet különféle egészség szempontjából fontos anyagok, például paracetamol (más néven acetaminofén) szintézisére használják, amely elismert fájdalomcsillapító és lázcsillapító.

Ugyanígy előfutáraként szolgál a fenetidin, amely egy görcsoldó anyag, és az acetofenetidin, amely fájdalomcsillapítóként szolgál. A p-nitrofenolból származó egyéb anyagok különféle nyersanyagok, amelyek bizonyos fungicidek és növényvédő szerek előállításához szükségesek.

Emellett alapanyagként szolgál a festékek előállításához, amelyeket a bőr elsötétítésére használnak.

Előnyei ellenére a p-nitrofenol olyan anyag, amelyet nagyon óvatosan kell kezelni, mivel ez az egészségre magas kockázatot jelent. Az NFPA (Nemzeti Tűzvédelmi Szövetség) szerint enyhén gyúlékony és közepes reakcióképességű.

jellemzők

A P-Nitrofenol szintetikus vegyi anyag, azaz nem természetes forrásokból készül.

Jellemzője, hogy sárgásfehér vagy halványsárga kristályos por. A P-nitrofenol molekulatömege 139,11 g / mol, forráspont 279 ° C, olvadáspont: 110-115 ° C, és az öngyulladási hőmérséklet 268 ° C. Ez az anyag szobahőmérsékleten nem párolog.

Szobahőmérsékleten vízben való oldhatóság 16 g / l. Oldódik etanolban, kloroformban és dietil-éterben.

A P-nitrofenol komplex vegyület, mivel szilárd állama (kristályok) két molekuláris forma keverékéből áll: az egyiket alfa -nak és a másik béta-t.

Alfa-formában (4-nitrofenol) színtelen, szobahőmérsékleten instabil, és a napfény arca nem változik (stabil).

Míg a béta forma (4-nitrofenolát vagy fenoxid) sárga kristályokként jelenik meg, és ellentétes módon viselkedik; vagyis szobahőmérsékleten stabil, de napfény hatására fokozatosan vörösre vált.

Ennek az anyagnak az izosztétikus pontja 348 nm-en van az alfa- és béta-formákban.

Alkalmazások

PH mutató

Bár ez a vegyület rendelkezik pH-indikátor funkcióval, erre a célra nem széles körben használják. Ami a pH-érték szerinti színváltozást illeti, nagy hasonlóságot mutat más pH-mutatókkal, például a timoftaleinnel és a fenolftaleinnel. Közös, hogy alacsony pH mellett színtelenek.

Prekurzor a vegyületek szintézisében

A P-nitrofenol egy vegyület, amelyet a gyógyszeriparban egészségre kedvezően ható anyagok előállítására használnak.

Például, az acetaminofen vagy a paracetamol szintetizálható p-nitrofenolból, amely az a fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású gyógyszer, amelyet általában a közösség általában használ.

A fenetidin, a központi idegrendszeri rendellenességek esetén alkalmazott görcsoldó anyag is származik belőle. Csakúgy, mint fájdalomcsillapító hatású acetofenetidin.

A p-nitrofenol képződése bizonyos enzimeknek a specifikus szubsztrátokon történő hatása alapján

A 4-nitro-fenil-foszfát szintetikus szubsztrát, amelyet az alkalikus foszfatáz meghatározására használnak. Amikor az enzim ezen a szubsztráton hat, p-nitrofenolt (színtelen anyagot) képez.

Később a 4-nitrofenol elveszíti a protonokat, hogy 4-nitrofenoláttá váljon, amely sárga színű. A reakciónak 9,0-nál nagyobb lúgos pH-n kell megtörténnie, hogy elősegítse a béta (4-nitro-fenolát) -vá alakulást.

A képződött színt spektrofotometriásán mérjük 405 nm-en, így ez az enzim mennyiségileg meghatározható.

Ugyanez vonatkozik más enzimekre más szubsztrátokon. Ezek közül megemlíthetjük a karbonanhidráz enzim 4-nitrofenil-acetáttal és a glikozidázokkal a 4-nitrofenil-β-D-glükopiranozid hatását.

toxicitás

Az NFPA (Nemzeti Tűzvédelmi Szövetség) szerint a p-nitrofenolt 3. fokozatú egészségi kockázatú anyagként sorolják be, ami azt jelenti, hogy az egészségre káros súlyos.

Másrészt a tűzveszélyessége 1, ami azt jelenti, hogy a tűz keletkezésének kockázata csekély. Végül a reaktivitási kockázat 2-es fokozatú (mérsékelt kockázat). Ez azt jelenti, hogy bizonyos körülmények között ez az anyag képes energia kibocsátására.

Egészségügyi hatások

Ennek az anyagnak az egészségre gyakorolt ​​legszembetűnőbb hatásai közé tartoznak azok, amelyeket alább említünk.

A bőr szintjén irritációt, gyulladást és égési sérüléseket okoz. Ezenkívül a bőrrel való érintkezés a termék felszívódásának útját képviseli. A p-nitrofenol túlzott expozíciója befolyásolhatja a központi idegrendszert (CNS).

A szem nyálkahártyáján súlyos égési sérülést és súlyos szemkárosodást okozhat. Légúti szinten gyulladás, köhögés és fulladás. Véletlen lenyelés esetén hányást okoz súlyos hasi fájdalommal, mentális zavarral, gyors szívveréssel, lázkal és gyengeséggel.

Ha nagy mennyiségben felszívódik, methemoglobinemia néven ismert betegséget okozhat, amelyet a vér methemoglobin mennyiségének növekedése jellemez.

Ez a betegség jelentősen befolyásolja az oxigén szállítását, és ezért olyan tünetet okoz, amelyet fejfájás, fáradtság, szédülés, cianózis és légzési zavar jellemez. Súlyos esetekben halált is okozhat.

Kis mennyiségnek kitett emberek átjuttatják a terméket a vizelettel. Végül, a leírt káros hatások ellenére nem bizonyították, hogy rákkeltő hatásúak.

Elsősegély

Ha a termékkel érintkezett, távolítsa el a szennyezett ruházatot és mossa le az érintett területet (bőr vagy nyálkahártya) bő vízzel. Belélegzés esetén vigye az áldozatot szellõzõ helyre. Ha a beteg nem lélegzik, végezzen segített légzést.

Ezt követően a lehető leghamarabb az áldozatot át kell vinni az egészségügyi központba.

Bio-biztonsági intézkedések

- Páraelszívó alatt kell dolgoznia, vagy másképp viselnie kell légzőkészüléket. Viseljen megfelelő ruhát (ruha, kesztyű, védőszemüveg, zárt cipő és kalap).

- Azonnal mossa le a termékkel szennyezett ruhát.

- Ne vigye haza a szennyezett munkaeszközöket.

- A munkahelyet szemmosóval és vészhelyzeti zuhannyal kell felszerelni.

- Az anyag kezelése közben ne viseljen kontaktlencséket.

- A létesítményben, ahol ezt az anyagot kezelik, tilos a dohányzás, enni és inni.

- Ne feledje, hogy a p-nitrofenol nem összeférhető bizonyos anyagokkal, ezért az erős lúgoktól, például nátrium-hidroxidtól vagy kálium-hidroxidtól külön kell tárolni. Nem összeférhető a peroxidokkal, perkloráttal, permanganátokkal, klórral, nitrátokkal, klorátokkal, brómmal és fluorral, többek között az oxidáló szerekkel.

- Ne feledje, hogy tűz esetén az ezt az anyagot tartalmazó tartályok felrobbanhatnak.

Irodalom

1. New Jersey Egészségügyi és Senior Services Department. Tájékoztató a veszélyes anyagokról. 4-nitro-fenol. 2004. Elérhető a következő címen: nj.gov/health.
2. "4-nitro-fenol." Wikipédia, a szabad enciklopédia. 2019. február 22., 13:58 UTC. 2019. május 29., 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. A p-nitrofenol hidrogénezése Ir, Ni és Ir-Ni katalizátorok alkalmazásával TiO2-n hordozva. UPTC Mérnöki Kar; 2012, 21 (3): 63-72
4. Ügynökségek a toxikus anyagok és a betegségek nyilvántartása számára. Közegészségügyi összefoglalók. Nitrofenolok. Elérhető a következő címen: atsdr.cdc.gov
5. Országos Munkahelyi Biztonsági és Higiéniai Intézet. Nemzetközi kémiai biztonsági kártyák. 4-nitro-fenol. Spanyolország. Elérhető a következő címen: insht.es/InshtWeb