PEYER FOLTOK: JELLEMZŐK, FUNKCIÓK, SZÖVETTAN - BIOLÓGIA - 2025

A Peyer-tapaszok anatómiai régiók, amelyek a gyomor-bél traktus nyálkahártya alatt helyezkednek el, különös tekintettel a vékonybél lamináris propriajára. Ezek a helyek számos limfocita és egyéb kiegészítő sejt aggregációjához kapcsolódnak, így képviselik a nyálkahártya immunrendszerét.

Mint a garat mandulái és a függelék szubmukózajában található limfoid tüszők, Peyer foltok szerkezete és működése szempontjából hasonlítanak a nyirokcsomókra, azzal a különbséggel, hogy az előbbi nem kapszulázott, mint a csomópontok..

Fénykép Peyer foltokról a vékonybél keresztmetszetében (Forrás: Plainpaper a Wikimedia Commons segítségével)

Fontos megjegyezni, hogy az immunválaszt (a szervezet külső "betolakodókkal szembeni védelmi rendszerét) különféle sejtek közvetítik, a limfociták a legfontosabbak, mivel az antigének felismerésére való képességüknek köszönhetően specifikus immunválasz kiváltására.

Peyer-tapaszokat 1645-ben az olasz Marco Aurelio Severino „lymphoid follicles” -ként írta le, ám csak 1677-ben hozták létre a „Peyer-foltok” kifejezést a svájci patológus, Johann Conrad Peyer tiszteletére, aki leírást írt. részletezve őket.

Funkcióját azonban sok évvel később határozták meg, amikor 1922-ben Kenzaburo Kumagai felhívta a figyelmet arra, hogy képes kórokozó és idegen sejteket „felszívni” az epitéliumból a Peyer-foltok epiteliális „kupolajáig”.

jellemzők

A Peyer-tapaszok a bélhez kapcsolódó nyirokszövetnek vagy a GALT-nak (G ut-A -hoz kapcsolódó L ymphoid T-probléma) néven ismertek, amely a gyomor-bél traktusban elosztott limfoid tüszőkből áll..

Ez a bélhez kapcsolódó nyirokszövet képviseli a test egyik legnagyobb limfoid szervét, amely az immunsejtek vagy "immunociták" csaknem 70% -át tartalmazza.

A limfoid tüsző egy lymphoid sejt aggregációja vagy halmaza, amelynek nincs meghatározott szerkezete vagy egy adott szervezete.

Általában a bélhez kapcsolódó nyirokszövetben ezeket a tüszőket elkülönítik egymástól, de az ileumban (a vékonybél utolsó része) a tüszők összecsomódnak, hogy Peyer foltokat képezzenek.

Az emberi vékonybélben a Peyer tapaszai "ovális" alakúak és szabálytalan eloszlásúak. Cornes 1965-ben megállapította, hogy a plakkok száma az emberi fejlődés során 15-25 év közötti csúcsra emelkedik, majd az életkorral csökken.

Más kutatók biztosítják, hogy a peyer foltok által elfoglalt terület az ileum csúcsaiban az élet harmadik évtizedében legyen, és ezek legnagyobb része az ileum utolsó 25 cm-jére koncentrálódjon.

Az emberi test számos más szövetéhez hasonlóan, a Peyer-tapaszok organogenezise nagymértékben függ azoknak a specifikus citokineknek a részvételétől, amelyek közvetítik ezen anatómiai régiók differenciálódását és elrendezését.

Jellemzők

A Peyer foltok, mint a bél nyálkahártya immunrendszerének részét képező fő funkció az, hogy megvédje a belek „héját” a potenciálisan patogén mikroorganizmusok inváziójától.

A bél ezen "régiójában" jelen lévő limfoid tüszők néhány sejtje felelős a patogén mikroorganizmusok és a "kommensalisták" (amelyek a natív mikroflóra részét képezik) megkülönböztetéséért, mivel ezek a tüszők közvetlenül a bélhámcsőjével kölcsönhatásba lépnek.

Az "orális" immuntolerancia indukciójában

Peyer foltok részt vesznek az idegen vagy patogén sejtek „felvételében”, azonban kimutatták, hogy az ebbe a régióba tartozó sejtek képesek megkülönböztetni bizonyos antigéneket és a bélrendszerhez kapcsolódó nem patogén baktériumokat.

Ezt a nem patogén felismerési eljárást „orális tolerancia” néven ismerték, és aktív folyamat, amely olyan specifikus T-limfociták képződéséhez vezet, amelyek képesek elkerülni a szükségtelen immunválasz kiváltását.

Az orális toleranciát úgy is definiáljuk, mint az antigénekkel szembeni humorális és celluláris immunválaszok antigén-specifikus kiküszöbölését, amelyek orális úton jutnak el a testhez, különösen hasznosak a bél nyálkahártyájának védelmében a kedvezőtlen gyulladásos immunválaszok ellen.

Szövettan

A Peyer-tapaszok a vékonybél lamina propria részét képezik. A lamina propria laza kötőszövetből áll, amely egyidejűleg részét képezi a bélbél "magjának".

Különböző típusú plazmasejtek, limfociták, leukociták, fibroblasztok, hízósejtek és mások találhatók a lamina propria-ban, és Peyer-tapaszok a lamina propria azon része, ahol állandó limfoid csomók vagy tüszők találhatók.

- Szerkezet

Peyer javításait építészetileg három fő területre osztják:

1- A tüsző területe

2- Az inter-follicularis terület és

3- A lymphoid tüszõkhöz kapcsolódó hám.

Tüsző és follikuláris terület

Ez a régió a Peyer-foltokra jellemző nyirokcsomókból vagy tüszőkből áll, amelyeket B-sejtek (B-limfociták) alkotnak, amelyeket a T-sejtek kevésbé kompakt (laza) része (T-limfociták) és sok follikuláris dendritikus sejt vesz körül. " antigénbemutató sejtek ”(APC, A ntigén P, amely visszatükrözi a C ellieket).

A csíraközpontnak nevezzük azt a részt, amelyben limfociták vagy replikációs B-sejtek, dendritikus sejtek és más típusú sejtek, makrofágok találhatók. Mindegyik limfoid tüszőt viszont körülveszi az úgynevezett "korona" vagy "subepithelialis kupola".

A subepithelialis kupola limfoid sejtek (B és T limfociták), follikuláris dendritikus sejtek és makrofágok keverékét is tartalmazza, és ez az, amit az inter-follicularis terület képvisel.

Kimutatták, hogy a felnőtt egerek limfoid tüszőiben a B-sejtek aránya ezen szerkezetek belső régiójában többé-kevésbé 50 vagy 70%, míg a T-sejtek csupán 10-30% -ot képviselnek.

Néhány kutatás arra utal, hogy létezik egy másik speciális sejttípus is, az úgynevezett eozinofilek, amelyek aránya növekszik az orális allergéneknek való kitettség után.

A lymphoid tüszőkhez kapcsolódó hámcsatorna

Az ileumot egy hengeresen elrendezett egyszerű hámréteg (egyetlen sejtréteg) béleli. A Peyer-tapaszok limfoid tüszőinek szomszédságában azonban nagyszámú, M-sejteknek, mikrózott sejteknek vagy speciális membránnak nevezett laphámsejtek találhatók.

Ezeknek a tüszőknek szomszédos M-sejtek fő feladata nyilvánvalóan az antigének begyűjtése és makrofágokba történő irányítása vagy átvitele, amelyek szintén kapcsolódnak Peyer tapaszaihoz.

Az M-sejteknek nincsenek mikrovillái, és aktívan végeznek pinocitózist, hogy a vékonybél lumenéből a subepithelialis szövetekbe juthassanak.

A nyálkahártyával kapcsolatos immunrendszer a test többi immunrendszeréhez kapcsolódik, a Peyer tapaszokból származó T-limfociták aktiválási és vándorlási képességének köszönhetően, amelyek immunrendszerük működtetése érdekében elérhetik a szisztémás keringést.

Egyéb megkülönböztető jellemzők

A bélbél nyálkahártyájának epitéliumától eltérően, a nyirokhártya tüszőkhöz kapcsolódó hámban alacsony a nyáltermelés, emellett az emésztő enzimek rosszul expresszálódnak, és a glikokalipszishez kapcsolódó elemek glikozilációs mintázata eltérő.

- Peyer tapaszának érrendszere

Más limfoid szövetektől, például a nyirokcsomóktól eltérően, a Peyer-tapaszoknak nincsenek olyan érzelmi nyirokrendszerei, amelyek nyirokot "hordoznak". Vannak azonban efferens vízelvezetésükkel vagy efferens nyirokrendszerükkel, amelyek képesek a nyirok kilépésére a limfoid tüszőkből.

A plakkokon belüli sejteket arteriolák vagy kicsi erek táplálják, amelyek képesek a magas endothel venulák által kiszívott kapilláris ágy kialakítására.

Kapcsolódó betegségek

Mivel a Peyer tapaszai fontos szerepet játszanak az emberi testben, számos kapcsolódó patológia létezik, amelyek közül megemlíthetők a következők:

Crohn-betegség

Gyulladásos patológia, amelyet az emésztőrendszer visszatérő gyulladása jellemez. Peyer tapaszának e betegségben való szerepe annak a ténynek köszönhető, hogy ennek tipikus sérülései adaptív vagy veleszületett immunválasz kiváltását idézik elő a baktériumflórának.

Ezenkívül úgy tűnik, hogy a Crohn-betegség különösen a distalis ileumot érinti, ott, ahol rengeteg Peyer-tapasz található.

Graft versus host betegség vagy "

Ez a feltétel nyilvánvaló, mint az egyik betegtől a másikig genetikailag összeférhetetlen beültetések vagy transzplantációk közötti "csata".

A baktériumflóra és az epithelialis immunválasz közötti kölcsönhatásról azt gondolják, hogy hozzájárul a gyulladásos jelek kiváltásához, amelyek hozzájárulnak a donor eredetű T-sejtek stimulációjához, amelyeket a gazdaszervezet antigénprezentáló sejtjei közvetítenek.

Peura tapaszának ebben a folyamatban való részvételét Murai és munkatársai elismerték, akik bebizonyították, hogy ezek a struktúrák az anatómiai helyek, ahol a donor T-sejtek beszivárognak, és ahol „anti-host” citotoxikus T-sejtek képződnek.

Irodalom

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Peyer's Patch monocita-eredetű sejtek veleszületett és adaptív immunfunkciói. Cell Reports, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., és Sullivan, GCO (2012). A gyomor-bélrendszer immunrendszere: A mikrobák felismerése a bélben. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3. (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, és Lelouard, H. (2017). A Peyer tapasz mononukleáris fagocita-rendszere egyensúlyi állapotban és a fertőzés során. Határok az immunológiában.
4. Gartner, L. és Hiatt, J. (2002). A szövettan szöveges atlasza (2. kiadás). Mexikó DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J., és Barreau, F. (2010). Peyer javításai: A bél immunérzékelői. Nemzetközi Gyulladási Újság, 1–12.
6. Kagnoff, M. és Campbell, S. (1974). Peyer's Patch lymphoid sejtek funkcionális jellemzői. I. Humorális antitest és sejtközvetített allograft reakciók indukciója. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398–406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF,… Formal, SB (1978). Peyer foltok szerepe a nyúl ileum helyi immunválaszában az élő baktériumokra. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892–1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R. és Osborne, B. (2007). Kuby Immunology (6. kiadás). Mexikó DF: McGraw-Hill Interamericana, Spanyolország.
9. Kogan, AN és von Andrian, UH (2008). Limfocita-kereskedelem. Mikrokeringésben (449–482. Oldal).
10. Mayrhofer, G. (1997). Peyer tapaszának organogenezis - a citokinek szabálya, rendben? Gut, 41 (5), 707–709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, és Rothenberg, ME (2000). Peyer tapasz eozinofiljei: azonosítás, jellemzés és szabályozás a nyálkahártya allergén, interleukin-5 és eotaxin hatására. Blood, 96 (4), 1538–1545.