ELSŐ GENERÁCIÓS FILIAL (F1): JELLEMZŐK, PÉLDÁK - BIOLÓGIA - 2026

Az első filialista generáció, rövidítve F ₁, utódokra utal, amelyek két szülő közötti generáció keresztezéséből származnak, amelyet szülői generációnak - vagy P generációnak neveznek. Más szavakkal, az első szülők gyermekei.

Ahogy a keresztek haladás, a kifejezés második generációs filial, rövidített F ₂, használják utalni, hogy az utódokat az első generációs. A második generációs filia önmegtermékenyítéssel is megszerezhető.

Ezt a szót széles körben használják a genetikában az organizmusok közötti keresztezés értékelésekor, és különösen, amikor Gregor Mendel munkájáról beszélünk.

jellemzők

Logikus szempontból nincs egyetemes módszer az első filialista generáció leírására, mivel annak genotípusos és fenotípusos tulajdonságai a szülektől függenek, akik azt generálták, valamint a tanulmány jellemző jellemzői dominancia típusától (teljes, hiányos, kodominance).

Mendel azonban megfigyelt bizonyos megfigyelhető mintákat az első filialista során, amint az a következő példákban is látható lesz.

Nagyon általános módon, és csak akkor, ha a dominancia teljes, az első filialis generációban megfigyelhető az egyik szülő jellemzői.

Ezért egy domináns tulajdonságot az első filiális generációban és heterozigóta állapotban kifejezett tulajdonságnak tekintünk. Ellentétben egy recesszív tulajdonsággal, amely nem az első filialistaban fejeződik ki, hanem a másodikban ismét megjelenik.

Példák

Első generációs leányvállalata 2006 - ban

Gregor Mendelnek sikerült ismertetnie híres törvényeit azáltal, hogy több mint 28 000 Pisum sativum fajhoz tartozó borsónövény különböző keresztezését értékelte.

Mendel különféle megfigyelhető tulajdonságokat értékelt a növényben, például a mag alakját, a mag színét, a virágok színét, többek között a hüvely morfológiáját.

Az első kísérletek monohibrid keresztekből álltak, vagyis csak egy karaktert vettünk figyelembe.

Amikor Mendel két, egymással ellentétes tulajdonságokkal bíró szervezet tiszta vonalát keresztezte - például egy zöld magot tartalmazó növényt, míg más növényeket sárga magokkal -, úgy találta, hogy a teljes első filialista nem csak a domináns karakterrel rendelkezik. A vetőmagok esetében az első vetőmag-generáció csak sárga magokat mutatott be.

Ennek a tapasztalatnak az egyik legfontosabb következtetése annak megértése, hogy bár az első filialista nemzedék csak az egyik szülő fenotípusát mutatja be, a „tényezőket” mindkét szülő örökölte. Ezek az úgynevezett genetikai tényezők, egy Mendel által kifejlesztett kifejezés, gének.

Az első filialista generáció önmegtermékenyítésével az első generációban maszkolt recesszív vonások ismét megjelennek.

Első filialista nyulakon

Egy nyúlfajban a rövid szőr (C) dominál a hosszú szőrzetnél (c). Vegye figyelembe, hogy ha meg akarja tudni a hosszú és egy rövid szőrű kereszt közötti fenotípust, akkor ismernie kell annak genotípusát.

Ha ezek tiszta vonalak, vagyis egy homozigóta domináns nyúl (CC), amelynek homozigóta recesszív (cc), akkor az első filialista generációt heterozigóta hosszú szőrű nyulak (Cc) alkotják.

Ha a vonalak nem tiszta, akkor a hosszúszőrű és a rövidszőrű (az előzővel felületesen azonos) nyúl keresztmetszete eltérő eredményeket adhat. Ha a rövidszőrű nyúl heterozigóta (Cc), keresztezze a fele heterozigóta utódot rövid hajjal, a másik felét hosszú hajjal.

A fenti keresztezéshez nem szükséges meghatározni a hosszú hajú nyúl genotípusát, mivel ez egy recessziós tulajdonság, és kifejezésének egyetlen módja az, hogy homozigóta.

Ugyanez a megfontolás alkalmazható a borsó példájára. Magvak esetében, ha a szülők nem tiszta fajták, akkor nem kapunk teljesen homogén első vetési generációt.

Első generációs filia padlizsánban

Az összes, Mendel által értékelt tulajdonság egyfajta teljes dominanciát mutatott, vagyis a sárga szín dominál a zöldben, ezért az első generációban csak a sárga fenotípust figyelik meg. Vannak azonban más lehetőségek is.

Különleges esetek vannak olyan esetekben, amikor az első filialista nem mutat szülői vonásokat, és az utódokban "új" tulajdonságok jelentkeznek, amelyek köztesek a szülői fenotípusok között. Valójában bizonyos tulajdonságok megjelenhetnek az utódokban, bár a szülők nem rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal.

Ezt a jelenséget hiányos dominanciának nevezik, és erre példa a padlizsán növény gyümölcse. Ezeknek a gyümölcsöknek a homozigóta lehet sötét lila (a genotípus PP) vagy teljesen fehér (pp).

Ha két tiszta, lila gyümölcsű növényvonalat kereszteznek a fehér virágokkal rendelkező növényekkel, bíbor árnyalatú gyümölcsöket kapnak, a szülők közt. Ennek a generációnak a genotípusa Pp.

Éppen ellenkezőleg, ha a gyümölcsszín domináns lenne, akkor elvárnánk, hogy teljesen lila első generációs filialitást kapjunk.

Ugyanez a jelenség fordul elő az Antirrhinum nemzetségbe tartozó növény virágának színének meghatározásakor is, közismert nevén snapdragon.

Különböző vércsoportokkal rendelkező egyének keresztezése

A fenotípus nem csak a szabad szemmel megfigyelhető tulajdonságokra vonatkozik (például a szem vagy a haj színére), hanem különféle szinteken is előfordulhat, akár anatómiai, élettani, akár molekuláris szinten.

Lehet, hogy az első generációban a szülők mindkét allélja expresszálódik, és ezt a jelenséget kodominancenek hívják. Az MN vércsoportjai ezt a mintát követik.

A lókusz (a gén fizikai elhelyezkedése a kromoszómán) az MN egy bizonyos típusú antigént kódol a vérsejteken vagy vörösvértesteken.

Ha egy L ^M L ^M genotípusú egyént (az M antigént kódolnak) egy másikkal keresztezik, amelynek genotípusa L ^N L ^N (az N antigént kódolják), akkor az első filialista generáció minden egyénének L ^M L genotípusa lesz. ^N és egyformán expresszálja a két antigént.

A nemi öröklés

Bizonyos géneket, amelyek a nemi kromoszómákon találhatók, figyelembe kell venni. Ezért az említett jellemző öröklési mintázata eltér a fentiektől.

Az első filialista generáció eredményének megértése szempontjából kulcsfontosságú az, hogy emlékezzünk arra, hogy a férfiak az X-kromoszómát az anyjától kapják meg, és hogy az adott kromoszómához kapcsolódó tulajdonság nem terjedhet az apjától a férfi gyermekre.

Irodalom

1. Campbell, NA, és Reece, JB (2007). Biológia. Panamerican Medical Ed.
2. Cummings, MR és Starr, C. (2003). Emberi öröklődés: alapelvek és kérdések. Thomson / Brooks / Cole.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT és Miller, JH (2005). Bevezetés a genetikai elemzésbe. Macmillan.
4. Luker, HS, és Luker, AJ (2013). Laboratóriumi gyakorlatok az állattanban. Elsevier.
5. Pierce, BA (2009). Genetika: Fogalmi megközelítés. Panamerican Medical Ed.