MI A PYKNOSIS? - BIOLÓGIA - 2026

Pyknózisnak nevezik a sejtmagban bekövetkező látható változásokhoz, amelyeket a kromatin kondenzációja és a mag összehúzódása (kisebbé válik) a noxa vagy sejtkárosodás hatására vált ki.

A legtöbb esetben a pyknosis a sejt necrofanerosis szakaszában fordul elő, ami a halálának előfeltétele. A sejthalál idején az egyetlen nukleáris változás a pyknosis, más esetekben ez csak a változások sorozatának első lépése, amely általában a pyknosis -> karyorrhexis -> karyolysis sorozatot követi.

TexasPathologistMSW

A pikotikus sejtek mikroszkopikus vizsgálata nagyon jellemző, mivel ezek kisebbek, mint a normál (az azonos típusú normál sejtekhez viszonyítva), és nagyobb képességgel bírnak hematoxilin felvételére, ezért a piknotikus sejtmag színeződik meg erősebb kék-lila.

Noha a pyknózis a nekrózis során fordul elő, mint a karyorrhexis és a kariolízis során, egyes sejtek normál fejlődésének részeként is tekinthető, krónikus gyulladásra és traumára reagálva (nekrózis vagy sejthalál nélkül), valamint az apoptózis bizonyos eseteiben.

Ebben az értelemben nyilvánvaló, hogy a pyknosis lehet a sejthalálhoz kapcsolódó kóros folyamat, valamint bizonyos sejtek normális állapota a kromatin kondenzációra adott válaszként.

Kromatin kondenzáció

A sejt megfelelő működése érdekében a genetikai anyag diszpergálódik a magban, és kromatint képez. A "diszpergált" kifejezés azt jelzi, hogy a DNS letekeredik, többé-kevésbé lineáris láncot képezve az átírandó szegmensekben.

A transzkripciós DNS-szálak a legkevésbé kondenzált kromatint képviselik, vagyis azokat a DNS-szálakat, amelyek kevésbé vannak csavarodva magukon és a hisztonokon.

Azokat a DNS-szegmenseket, amelyeket nem szabad átírni egy adott sejtben vagy egy adott időpontban, "magukra gördítjük" egy kromatin "kondenzáció" néven ismert eljárás során. Ennek a folyamatnak a célja a helymegtakarítás és a genetikai anyag rendben tartása.

Minél kevesebb egy adott DNS-szegmens transzkripciója, annál nagyobb a tömörítés mértéke; így a sejtosztódás során, amikor gyakorlatilag nincs transzkripció, a kromatint "a teljes expresszióra" megpréselik ", hogy megkapja a kromoszóma konfigurációját.

Pyknosis a normál sejtben

Bár ellentmondásosnak tűnik, bizonyos sejtekben a pyknosis normális, ezért a pyknotikus magok megtalálása az ilyen sejtvonalakban nem jelenti a sejthalál szinonimáját.

Ez a helyzet a vörösvértestek elődeivel, amelyeket ortokromatikus normoblasztoknak hívnak. A vörösvértestek evolúciójának ebben a fázisában normális, hogy a mag pyknosisos; későbbi evolúciójában a sejt kiüríti a magot, hogy retikulocitá váljon.

Tehát az a tény, hogy egy ortokromatikus normoblaszt pyknózist mutat, valami normális, és nem kapcsolódik a sejthalálhoz, éppen ellenkezőleg, az érettség felé történő fejlődésének része.

Ugyanez mondható el a neutrofilekről, amelyek érésük szakaszában pyknotikus magokat tartalmaznak, de távolról sem pusztulnak el egy későbbi szakasz felé.

Ebben a szakaszban a sejtmag fragmentálódik, de nem diszpergálódik, tehát azt lehet mondani, hogy "lobulált magvá" válik, ez normális, és nem kapcsolódik a sejthalálhoz.

Valami hasonló történik a keratinocitákkal (bőrsejtekkel), amelyek a rétegzett lapos hámfelület mentén emelkedve, amely részét képezik, maguk pyknózisában szenvednek, míg ezek végül eltűnnek a bőr leginkább felületes rétegeiben. főleg halott sejtekből áll.

Pyknosis a nekrózis részeként

A nekrózis során változások történnek a nukleáris membrán permeabilitásában, bizonyos molekuláris jelek módosulása és a DNS változásai, amelyek végül kromatin kondenzációt indukálnak.

Ellentétben azzal, ami normális körülmények között történik, a sejtben, amely elhal a nekrózis alatt, nincs olyan jelátvitel, amely indukálja a fehérje szintézist és ennek következtében a DNS transzkripcióját. Ezért nincs ok a kromatin kondenzáció megfordulására, így a genetikai anyag egyre szigorúbbá válik.

Ez a szoros csomagolás miatt a genetikai anyag kevesebb helyet foglal el a szokásosnál, így a sejtek sejtmagjai kisebbnek tűnnek (mivel a DNS most kevesebb helyet foglal el) és ugyanakkor kékebbek (nagyobb a koncentráció savas anyag, amely egy kisebb térben elfogja a hematoxilint.

Végső soron egy ilyen szoros csomagolás miatt a DNS-szálak megszakadhatnak, és így helyettesítik a kariorrhexist, bár ez nem mindig fordul elő; ha igen, a sejt egy piknotikus magdal halt meg, mivel már nem képes átírni a DNS-t.

Pyknózis és apoptózis

A karyorrhexistől és a kariolízistől eltérően, amelyek csak a nekrózisból elpusztuló sejtekben fordulnak elő, a pyknózis az apoptózisból vagy „programozott sejthalálból” meghalókban is megfigyelhető.

A nekrózis és az apoptózis közötti fő különbség az, hogy az első eljárás során a sejt idő előtt elhal meg egy külső elem miatt (oxigénhiány, toxikus, sugárzás), míg a másodikban a sejt eléri a maximális élettartamát és elpusztul..

Amikor a pyknózis apoptózis alatt fordul elő, a változások gyakorlatilag megegyeznek a nekrózisban észlelt változásokkal (a kromatin kondenzációja és a mag összehúzódása), azonban a sejt citoplazmájában bekövetkező változások, valamint a az extracelluláris mátrix.

Ebben az értelemben a nekrózis során az extracelluláris mátrix gyulladása van, míg apoptózisban ez nem fordul elő.

Pycnosis mint laboratóriumi mű

A kórszövettani vagy citopatológiai anyag mintavételének és rögzítésének módja nagyon fontos, amikor azt megvizsgálják. A rossz technika, a lassú feldolgozás vagy a felhasznált anyagok rossz minõsége pyknózist válthat ki a szövetben, miután eltávolították a testbõl.

Amikor ez megtörténik, egy "fixációs elem" történt, azaz a magok pyknotikusak lettek a mintafeldolgozás során, és nem az emberi testben.

Ha nem megfelelő korrelációban van a tünetekkel, akkor a pyknotikus maggal rendelkező sejtek téves pozitív diagnózishoz vezethetnek. Ha ez bekövetkezik, új mintát kell összegyűjteni és feldolgozni jobb körülmények között annak ellenőrzése érdekében, hogy ez valódi diagnózis vagy hamis pozitív.

Irodalom

1. Swanson, CP és Johnston, AH (1954). Sugárzás által kiváltott kromoszómák piknozise és annak kapcsolata az oxigénfeszültséggel. The American Naturalist, 88 (843), 425-430.
2. Hiraga, T., Ohyama, K., Hashigaya, A., Ishikawa, T., Muramoto, W., Kitagawa, H.,… és Teraoka, H. (2008). A vezető expozíció pycnózist és perifériás vörösvértestek enukleációját indukálja a házi szárnyasokban. Az Veterinary Journal, 178 (1), 109-114.
3. AJ, P. (1975). Az Allium cepa sérült epidermális sejtjeiben alkalmazott nukleáris piknozis interferometrikus elemzése. Cytologia, 40 (3-4), 569-571.
4. Myers, DK (1965). Patkány timociták piknozisának megelőzése. Kísérleti sejtkutatás, 38 (2), 354-365.
5. Wallace, H. (1960). A Xenopus laevis anukolát embrióinak fejlődése. Development, 8 (4), 405-413.