MIK AZ OOGÓNIA? - BIOLÓGIA - 2025

Az oogónia diploid csírasejtek nőstények. A petefészekben találhatók, nőnek és morfológiailag módosultak. Oogóniában az első meiotikus megosztás történik, és a változások révén a nőstény ivarsejtek vagy petesejtek származnak. Gömb alakú sejtek, és a mag genetikai anyaga különösen laza.

Ránk, emberekre, a női magzat oogóniát kezd kialakulni. Vagyis az ebben a szakaszban képződött petesejtek azt a teljes mennyiséget képviselik, amely az említett egyed reproduktív élete során elérhető lesz.

Oogonia. Forrás: Chassot AA, Gregoire EP, Lavery R, ​​Taketo MM, de Rooij DG, et al.

A meiozis folyamata a másodlagos petesejt stádiumában megáll, amíg a pubertás hormonális ingerei nem idézik elő a petesejtet a menstruációs ciklusok során.

A hím analóg sejtje a spermatogonia, a sejtek, amelyek a heréket kolonizálják. Mindkét csíravonal olyan haploid szexuális ivarsejteket kíván létrehozni, amelyek megtermékenyülés esetén kombinálódnak, és diploid zigótát eredményeznek.

Az oogónia morfológiája

Az oogonia olyan prekurzor vagy csírasejtek, amelyek felelősek az oociták előállításáért: a női ivarsejtek.

Ezek a sejtek az emberi nőstények petefészkeiben találhatóak és gömb alakúak. Az oogonia magja lehetővé teszi számukra a megkülönböztetést a szomatikus sejtektől, amelyek általában kísérik őket a petefészekben. Ezeket a sejteket tüszőnek nevezik és képezik az elsődleges tüszőt.

A petesejtekben levő genetikai anyag diszpergálódik, a nukleolok kiemelkednek és könnyen megkülönböztethetők, míg a szomatikus sejtekben sokkal kondenzáltabb.

A citoplazma hasonló a tüszősejtekhez. Néhány szerv, például az endoplazmatikus retikulum, rosszul fejlett. Ezzel szemben a mitokondriumok nagyok és kiemelkedõek.

oogenezis

Az oogenezis a nőstény ivarsejtek kialakulásának folyamata. Ez a folyamat a női csírasejtekből, az oogóniából indul.

A végeredmény négy haploid leánysejt, amelyek közül csak az egyik érett petesejtekké alakul, a fennmaradó három pedig delagenizálódik a poláris testeknek nevezett struktúrákba. Most részletesen leírjuk az oogenezis folyamatát:

Mitotikus megoszlások a méhben: szaporodási szakasz

A petefészkek azok a szerkezetek, amelyek alkotják a női reproduktív rendszert. Az emberekben párokban találják őket. Az állatvilágban azonban meglehetősen változatosak. Például néhány állati eredetű halakban a petefészek megolvad, és madarakban csak a bal oldali petefészek képződik.

Strukturálisan a petefészek perifériás mezoteliális réteget kínál, amelyet csírarétegnek neveznek, és belsejében van egy redukált rostos réteg, az úgynevezett albuginea.

Az oogónia a petefészekben helyezkedik el. Az oogenezis korai szakaszában az oogonia szomatikus sejtekkel veszi körül magát, és a mitózissal megindítja az osztódási folyamatot. Ne felejtsük el, hogy az ilyen típusú sejtosztódás esetén azonos leánysejtek eredményeznek azonos kromoszómális terhelést, ebben az esetben diploidot.

A különböző oogónia különböző célokat céloz meg. Sokuk megoszlik egymást követő mitózis események között, mások mérete továbbra is növekszik, és elsőrendű petesejteknek nevezik őket (lásd növekedési szakasz). Azok, akik csak a mitózissal osztódnak meg, továbbra is oogonia.

Az oogónia számos mitotikus megosztása ebben a szakaszban megy keresztül a szaporodás sikerének biztosítására (több ivartartalom, több megtermékenyítés lehetősége).

Növekedési szakasz

A folyamat második szakaszában mindegyik oogónia önállóan fejlődik, növeli a tápanyag mennyiségét. Ebben a lépésben a sejt sokkal nagyobb méretet kap, előállítva az elsőrendű petesejteket. A növekedési szakasz fő célja a tápanyagok felhalmozódása.

Megtermékenyülés esetén a sejtet fel kell készíteni a folyamat tipikus fehérjeigényének kielégítésére; a megtermékenyítés utáni első megosztás során nincs lehetőség fehérjék szintetizálására, ezért fel kell halmozódni.

Érési szakasz

Ennek a fázisnak a célja a sejt genetikai terhelésének csökkentése a diploid gameta előállítása érdekében. Ha a ivarsejtek nem csökkentették genetikai terhelésüket a megtermékenyítéskor, a zigóta tetraploid lenne (két kromoszómakészlettel az apa és kettő az anyától).

A magzatban a csírasejtek az élet ötödik hónapjában eléri a maximum 6–7 milliót. Később, amikor az egyén születik, sok sejt degenerálódott, és ezek a petesejtek fennmaradnak. Ebben a fázisban az oociták már elvégezték első meiotikus megosztásukat.

A mitózistól eltérően a meiosis reduktív megosztású, és a lányos sejtek az őssejt kromoszómaterhelésének felét birtokolják. Ebben az esetben az oogonia diploid (46 kromoszómával rendelkezik), és a lányos sejtek haploidok lesznek (emberek esetében csak 23 kromoszóma).

A fent említett struktúrák egyfajta nyugalmi állapotban vannak. Amikor eljön a pubertás ideje, a változások újra kezdődnek.

Második rendű petesejtek és poláris corpuscle

Minden petefészek-ciklusban az oociták érlelik. Pontosabban, az érett tüszõben jelen lévõ petesejt (ezen a ponton a genetikai terhelés továbbra is diploid) folytatja a sejtosztódási folyamatokat, és két oocita II elnevezésû struktúra kialakulásának tetején van, haploid genetikai terheléssel és poláris testtel.

A második rendű korpusz végzete a degeneráció és a haploid töltés felvétele.

Később egy második meiotikus megosztás kezdődik, amely egybeesik az ovulációval vagy a petesejt kiürítésével. Ezen a ponton a petefészket a méhcsövek veszik fel.

Ez a második megosztás két haploid sejtet eredményez. A petesejt eltávolítja az összes citoplazmatikus anyagot, míg a másik sejt vagy második poláris sejttest degenerálódik. Az összes leírt folyamat a petefészekben zajlik, és a follikuláris képződmények differenciálódásával párhuzamosan zajlik.

termékenyítés

Csak megtermékenyülés (petesejt és sperma egyesülése) esetén a petesejt második meiotikus megosztáson megy keresztül. Abban az esetben, ha a megtermékenyítés nem történik meg, a petesejt megfelelő módon 24 órán belül degenerálódik.

A második megosztás olyan struktúrát eredményez, amely lehetővé teszi a magok egyesülését a férfi és női ivarsejtekben.

Irodalom

1. Balinsky, BI, és Fabian, BC (1975). Bevezetés az embriológiába. Philadelphia: Saunders.
2. Flores, EE, és Aranzábal, MDCU (szerk.). (2002). Gerinces szövettani atlasz. UNAM.
3. Gilbert, SF (2005). Fejlődési biológia. Panamerican Medical Ed.
4. Inzunza, O., Koenig, C., és Salgado, G. (2015). Emberi morfológia. UC kiadások.
5. Palomero, G. (2000). Az embriológia tanulságai. Oviedo Egyetem.
6. Sadler, TW (2011). Langman orvosi embriológiája. Lippincott Williams & Wilkins.