VÉRPLAZMA: KÉPZŐDÉS, ÖSSZETEVŐK ÉS FUNKCIÓK - ANATÓMIA ÉS FIZIOLÓGIA - 2025

A vérplazma nagy részben a vér vizes frakciója. Folyékony fázisú kötőszövet, amely a kapillárisokon, az erekön és az artériákon keresztül mozog mind az emberekben, mind a keringési folyamat más gerinces csoportjaiban. A plazma funkciója légzőgázok és különféle tápanyagok szállítása, amelyekre a sejtek szükségesek működésükhöz.

Az emberi testben a plazma extracelluláris folyadék. Az intersticiális vagy szöveti folyadékkal együtt (amint azt is nevezik) kívül vagy a környező sejtekben vannak. Az intersticiális folyadék azonban a plazmából képződik, köszönhetően a keringés útján történő pumpálásnak a sejtek közelében lévő kicsi edényekből és mikrokapillárisokból.

Forrás: pixabay.com

A plazma számos oldott szerves és szervetlen vegyületet tartalmaz, amelyeket a sejtek használnak anyagcseréjükben, valamint számos hulladékanyagot tartalmaz a sejtek aktivitása következtében.

Alkatrészek

A vérplazma, mint más testfolyadékok, főként vízből áll. Ez a vizes oldat 10% oldott anyagból áll, amelyből 0,9% a szervetlen sóknak, 2% a nem fehérje szerves vegyületeknek és körülbelül 7% a fehérjéknek felel meg. A fennmaradó 90% vizet alkot.

A vérplazmát alkotó szervetlen sók és ionok között anionos vegyületekként hidrogén-karbonátokat, kloridokat, foszfátokat és / vagy szulfátokat találunk. És néhány kationos molekula, például Ca ⁺, Mg2 ⁺, K ⁺, Na ⁺, Fe ⁺ és Cu ⁺.

Számos szerves vegyület is létezik, például karbamid, kreatin, kreatinin, bilirubin, húgysav, glükóz, citromsav, tejsav, koleszterin, koleszterin, zsírsavak, aminosavak, ellenanyagok és hormonok.

A plazmában található fehérjék között található az albumin, a globulin és a fibrinogén. Amellett, hogy a szilárd komponenseket, ott feloldjuk gáznemű vegyületek, mint például a O ₂, CO ₂ és N.

Plazmafehérjék

A plazmafehérjék kis és nagy molekulák változatos csoportja, számos funkcióval. Jelenleg körülbelül 100 plazmakomponensű fehérjét jellemeztünk.

A plazma legszélesebb fehérjecsoportja az albumin, amely az említett oldatban található összes fehérje 54–58% -át teszi ki, és a plazma és a testsejtek közötti ozmotikus nyomás szabályozásában működik.

Az enzimek a plazmában is megtalálhatók. Ezek a celluláris apoptózis folyamatából származnak, bár a plazmában nem gyakorolnak anyagcsere-aktivitást, kivéve azokat, amelyek részt vesznek a véralvadási folyamatban.

globulin

A plazma fehérjék körülbelül 35% -át a globulinok teszik ki. Ez a változatos csoport fehérjék van felosztva többféle szerint elektroforetikus jellemzői, hogy képes megtalálni a 6 és 7% α ₁ -globulins, 8 és 9% -a α ₂ -globulins, 13 és 14% -a β-globulinok, és közötti 11 és 12% y-globulinok.

A fibrinogén (β-globulin) a fehérjék kb. 5% -át képviseli, és a plazmában található protrombinnal együtt felelős a vérrögképződésért.

A Ceruloplasmines szállítja a Cu ²⁺ -ot, és szintén oxidáz enzim. Ennek a proteinnek a alacsony szintje a plazmában a Wilson-kórhoz kapcsolódik, amely neurológiai és májkárosodást okoz a Cu ²⁺ felhalmozódása miatt ezekben a szövetekben.

Néhány lipoprotein (α-globulin típusú) fontos lipideket (koleszterint) és zsírban oldódó vitaminokat szállít. Az immunoglobulinok (γ-globulin) vagy antitestek részt vesznek az antigének elleni védekezésben.

Összességében ez a globulin-csoport képviseli az összes fehérje körülbelül 35% -át, és - hasonlóan néhány fémkötő fehérjéhez is - jellemzik őket, hogy nagy molekulatömegű csoportot képviseljenek.

Mennyi plazma van?

A testben levő folyadékok, akár intracellulárisak, akár nem, főleg vízből állnak. Az emberi test, valamint más gerinces szervezetek testtömege legalább 70% vízből áll.

Ezt a folyadékmennyiséget fel kell osztani a sejtek citoplazmájában lévő víz 50% -ára, a köztük lévő víz 15% -ára és a plazma megfelelő 5% -ára. Az emberi test plazma megközelítőleg 5 liter vizet képvisel (testtömegünk kb. 5 kg-ját).

Kiképzés

A plazma a vér körülbelül 55% -át képviseli. Mint már említettük, ebből a százalékból alapvetően 90% víz és a fennmaradó 10% oldott szilárd anyag. Ez a szállító közeg a test immunsejtjeinek is.

Amikor elválasztunk egy vérmennyiséget centrifugálással, könnyen láthatunk három réteget, amelyekben meg lehet különböztetni a borostyánsárga színű réteget, azaz a plazmát, az alsó réteget vörösvértestekből (vörösvértestek) és középen egy fehéres rétegből, ahol a sejtek szerepelnek. vérlemezkék és fehérvérsejtek.

A legtöbb plazma a folyadék, az oldott anyag és a szerves anyagok bélben történő felszívódásával képződik. Ezen felül a plazmafolyadék, valamint annak több komponense is beépül a vesén keresztül történő felszívódás útján. Ilyen módon a vérnyomást a vérben lévő plazmamennyiség szabályozza.

Egy másik módszer az anyag hozzáadására a plazma képződéséhez az endocitózis, vagy pontosabban a pinocytosis. Az erek endotéliumában sok sejt képez számos szállító vezikulát, amelyek nagy mennyiségű oldott anyagot és lipoproteint szabadítanak fel a véráramba.

Különbségek az intersticiális folyadékban

A plazma és az intersticiális folyadék meglehetősen hasonló összetételű, azonban a vérplazmában nagy mennyiségű fehérje van, amelyek a legtöbb esetben túl nagyok ahhoz, hogy a vérkeringés során kapillárisokból intersticiális folyadékba juthassanak.

Plazmaszerű testfolyadékok

Az primitív vizelet és vér szérum színezettségének és oldott anyagának koncentrációja nagyon hasonló a plazmában.

A különbség azonban abban rejlik, hogy az első esetben nincs fehérjék vagy nagy molekulatömegű anyagok, és a második esetben ez lenne a vér folyékony része, amikor a véralvadási faktorokat (fibrinogént) elfogyasztják azután.

Jellemzők

A plazmát alkotó különféle fehérjék eltérő tevékenységeket végeznek, de mindegyikük általános funkciókat lát el együtt. Az ozmotikus nyomás és az elektrolit-egyensúly fenntartása a vérplazma legfontosabb funkcióinak része.

Nagyon fontos szerepet játszanak a biológiai molekulák mozgósításában, a fehérjék szövetekben történő keringésében és a pufferrendszer vagy a vérpuffer egyensúlyának fenntartásában.

Véralvadási

Az erek sérülése esetén vérvesztés következik be, amelynek időtartama a rendszer reakciójától függ, amely aktiválja és végrehajtja a mechanizmusokat, amelyek megakadályozzák az említett veszteséget, amely hosszabb ideig hatással lehet a rendszerre. A vér koaguláció az uralkodó hemosztatikus védelem ezekkel a helyzetekkel szemben.

A vérrögök, amelyek fedezik a vérszivárgást, fibrinogénből álló rost-hálózat formájában képződnek.

Ezt a fibrinnek nevezett hálózatot a trombinnak a fibrinogénre gyakorolt ​​enzimatikus hatása képezi, amely megszakítja a peptidkötéseket, felszabadítva a fibrinopeptideket, amelyek az említett fehérjét fibrinmonomerekké alakítják át, amelyek kapcsolódnak egymáshoz a hálózat kialakításához.

A trombin inaktív formában található a plazmában protrombin formájában. Ha az erek megrepednek, a vérlemezkék, a kalciumionok és az alvadási faktorok, például a tromboplasztin gyorsan felszabadulnak a plazmába. Ez egy sor reakciót vált ki, amelyek végrehajtják a protrombin trombinná alakulását.

Immunválasz

A plazmában jelen lévő immunglobulinok vagy antitestek alapvető szerepet játszanak a test immunválaszában. Ezeket plazma sejtek szintetizálják idegen anyag vagy antigén kimutatására adott válaszként.

Ezeket a fehérjéket az immunrendszer sejtjei felismerik, képesek reagálni rájuk és immunválaszt generálni. Az immunoglobulinokat plazmában szállítják, és azok felhasználhatók minden olyan régióban, ahol a fertőzés veszélyét észlelik.

Az immunoglobulinok több típusa létezik, mindegyikük specifikus tevékenységekkel rendelkezik. Az immunoglobulin M (IgM) az első olyan antitest, amely a plazmában jelenik meg a fertőzés után. Az IgG a plazma fő antitestje, képes átjutni a placentán, és átjutni a magzati keringésbe.

Az IgA külső váladékok (nyálka, könny és nyál) antitestje, amely elsődleges védekező vonal a bakteriális és vírusantigének ellen. Az IgE beavatkozik az anafilaxiás túlérzékenységi reakciókba, felelős az allergiákért, és a fő védelem a parazitákkal szemben.

Szabályozás

A vérplazma alkotóelemei fontos szerepet játszanak a rendszer szabályozójaként. A legfontosabb szabályozások között szerepel az ozmotikus szabályozás, az ionos szabályozás és a hangerőszabályozás.

Az ozmotikus szabályozás megkísérli stabilizálni a plazma ozmotikus nyomását, függetlenül attól, hogy hány folyadékot fogyaszt a test. Például az emberekben kb. 300 mOsm (mikro osmol) nyomásstabilitást tartanak fenn.

Az ionszabályozás a plazma szervetlen ionkoncentrációjának stabilitására utal.

A harmadik szabályozás állandó mennyiségű víz fenntartását jelenti a vérplazmában. A plazmán belüli szabályozás ezen három típusa szorosan összefügg, és részben az albumin jelenlétének köszönhető.

Az albumin felelős a víz rögzítésében a molekulaban, megakadályozva, hogy az kiszivárogjon az erekből, és így szabályozza az ozmotikus nyomást és a víz mennyiségét. Másrészt létrehozza a szervetlen ionokat szállító ionkötéseket, miközben koncentrációjuk stabil marad a plazmában, a vérsejtekben és más szövetekben.

A plazma egyéb fontos funkciói

A vesék ürülési funkciója a plazma összetételéhez kapcsolódik. A vizeletképződés során átadódnak a szerves és szervetlen molekulák, amelyeket a vérplazmában a sejtek és szövetek választottak ki.

Így sok más anyagcsere-funkció, amelyet a test különböző szöveteiben és sejtjeiben végeznek, csak az ezen folyamatokhoz szükséges molekulák és szubsztrátok plazma útján történő szállítása révén lehetséges.

A vérplazma fontossága az evolúcióban

A vérplazma lényegében a vér vizes része, amely metabolitokat és hulladékokat hordoz a sejtekből. Ami a molekulák szállításának egyszerű és könnyen teljesíthető követelményeként kezdődött, számos komplex és alapvető légzési és keringési adaptáció kialakulását eredményezte.

Például az oxigén oldhatósága a vérplazmában olyan alacsony, hogy a plazma önmagában nem képes elegendő mennyiségű oxigént hordozni az anyagcseréhez.

A speciális oxigént hordozó vérfehérjék, például a hemoglobin fejlődésével, amely úgy tűnik, hogy a keringési rendszerrel együtt fejlődik, a vér oxigénhordozó képessége jelentősen megnőtt.

Irodalom

1. Hickman, C. P, Roberts, LS, Keen, SL, Larson, A., I´Anson, H. és Eisenhour, DJ (2008). Az állattan integrált alapelvei. New York: McGraw-Hill. 14 ^th Edition.
2. Hill, RW, Wyse, GA, Anderson, M. és Anderson, M. (2012). Állati élettan (3. kötet). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Randall, D., Burgreen, W., French, K. (1998). Eckerd állati élettan: mechanizmusok és alkalmazkodás. Spanyolország: McGraw-Hill. 4. kiadás.
4. Teijón, JM (2006). A strukturális biokémia alapjai (1. kötet). Szerkesztői Tebar.
5. Teijón Rivera, JM, Garrido Pertierra, A., Blanco Gaitán, MD, Olmo López, R. és Teijón López, C. (2009). Szerkezeti biokémia. Fogalmak és tesztek. 2.. Szerkesztő Tébar.
6. Voet, D. és Voet, JG (2006). Biokémia. Panamerican Medical Ed.