HEMOCATERESIS: FOLYAMAT ÉS FUNKCIÓK - ANATÓMIA ÉS FIZIOLÓGIA - 2025

A hemocateresis az események sorozata, amely a régi vörösvértestekben "keringésből" következik be, és amely a véráramba jutástól számított 120 napon belül történik. Azt lehet mondani, hogy a hemocateresis ellentétes a vérképzéskel, mivel ez utóbbi eljárás a vörösvértestek képződése.

A hemocateresis kevésbé ismert folyamat, mint a vérképzés, de nem kevésbé fontos, mivel a vörösvértestek képződésének és megsemmisítésének normál fiziológiája nagymértékben függ a kettő közötti kölcsönhatástól. A hemocateresis két fő folyamatra oszlik: a vörösvértestek megsemmisítése és a "hemoglobin újrahasznosítása".

Ehhez szükséges, hogy egy sor biológiai folyamat kölcsönhatásba lépjen egymással, hogy a vörösvérsejtek természetes élettartamuk elérése után lebonthatók legyenek.

Folyamat

Az olyan sejtek, mint a bőrben vagy az emésztőrendszer nyálkahártyájában, egyfajta "hordozószalagban" növekednek az epitéliumban, amíg végül el nem süllyednek és felszabadulnak. Ehelyett a vörösvérsejteket a keringésbe engedik, ahol szabadon maradnak, körülbelül 120 napig gyakorolva funkciójukat.

Ennek a folyamatnak a folyamán egy sor nagyon specializált mechanizmus akadályozza meg a vörösvértestek "kiszabadulását" az erekből, a vizeletbe szűrését vagy a véráramból való kiszorítását.

Tehát, ha a hemocateresishez kapcsolódó folyamatok nem léteznének, a vörösvértestek határozatlan ideig maradhatnak a keringésben.

Ez azonban nem történik meg; éppen ellenkezőleg, ha elérik az élettartamukat, a vörösvértestek kikerülnek a véráramból egy nagyon összetett folyamat sorozatának köszönhetően, amelyek apoptózissal kezdődnek.

Az apoptózis

Az apoptózis vagy a "programozott sejthalál" az a folyamat, amelynek során a sejtet egy meghatározott időn belül vagy egy bizonyos funkció végrehajtása után meg akarják halni.

Vörösvértestek esetén, amelyekben sejtmagok és organellák hiányoznak, a sejt nem képes megjavítani a sejtmembrán károsodását, amely a foszfolipidek lebomlásának és a kilométern keresztüli keringés okozta stressz eredménye. véredény.

Így az idő múlásával a vörösvértestek sejtmembránja egyre vékonyabbá és törékenyebbé válik, arra a pontra, hogy az integritását már nem lehet megőrizni. Aztán a sejt szó szerint felrobban.

Ugyanakkor sehol nem robbant fel. Valójában, ha ez történik, akkor probléma lenne, mivel az erek elzáródásához vezethet. Ezért van egy nagyon speciális érrendszer, amelynek szinte kizárólag az áthaladó régi vörösvértestek megsemmisítése a feladata.

Szinuszos kapilláris hálózat

Ez a lépben és kisebb mértékben a májban található kapillárisok hálózata. Ezekben a gazdag vaszkuláris szervekben egyre inkább vékony és kínos kapillárisok bonyolult hálózata van, amelyek a vörösvértesteket eltorzulásra és csavarásra kényszerítik áthaladásuk során.

Ilyen módon csak azok a sejtek képesek átjutni, amelyekben elég rugalmas a sejtmembrán, míg a törékeny membránokkal rendelkező vörösvérsejtek lebontják és elemeiket - különösen a hem csoportot - szabadítják fel a környező szövet felé, ahol az újrahasznosítási folyamat zajlik..

Hemoglobin újrahasznosítás

A bomlásuk után a vörösvértestek maradványait makrofágok (a májban és lépben működő speciális sejtek) fagocitózizálják (megeszik), amelyek a különféle komponenseket emésztik, amíg az alapelemeikké nem csökkennek.

Ebben az értelemben a globin rész (fehérje) bontásra kerül az azt alkotó aminosavakra, amelyeket később új fehérjék szintetizálására használnak fel.

A hem-csoport részben vas bomlásáig bomlik, amelynek egy része az epe részévé válik bilirubin formájában, míg egy másik rész fehérjékhez (transferrin, ferritin) kötődik, ahol tárolható, amíg az szükséges a a hem csoport új molekulái.

Amint a hemocateresis összes fázisa lezárul, a vörösvértestek életciklusa lezárul, helyet teremtve az új sejtek számára, és újból felhasználhatóak a vörösvértestek létfontosságú elemei.

Jellemzők

A hemocateresis legnyilvánvalóbb funkciója az, hogy életciklusuk során már elérte a vörösvérsejteket a keringésből. Ennek azonban tovább haladnak a következményei, például:

- Lehetővé teszi az egyensúlyt a vörösvértestek képződése és eltávolítása között.

- Segít fenntartani a vér sűrűségét, megakadályozva, hogy túl sok vörösvértestet jelenjen meg.

- Lehetővé teszi a vér számára, hogy mindig maximális oxigénszállító képességén maradjon, kiküszöböli azokat a sejteket, amelyek már nem képesek optimálisan ellátni funkciójukat.

- Segít a vaslerakódások stabilitásában a testben.

- Garantálja, hogy a keringő vörösvértestek a kapilláris hálózaton keresztül elérhetik a test minden sarkát.

- Megakadályozza a deformált vagy rendellenes vörösvérsejtek belépését a vérkeringésbe, például a gömbcytosis, sarlósejtes vérszegénység és elliptocitózis esetében, többek között a megváltozott vörösvértestek előállításához kapcsolódó feltételek között.

A hemocateresis és a hematopoiesis különbségei

Az első különbség az, hogy a hematopoiesis "új vörösvértesteket" készít, míg a hemocateritis "megsemmisíti" régi vagy rossz vörösvértesteket. A két folyamat között azonban vannak más különbségek is, amelyeket figyelembe kell venni.

- A vérképzés a csontvelőben zajlik, míg a heocateresis a lépben és a májban fordul elő.

- A vérképzést a hormonok (eritropoetin) modulálják, míg a vérképződés attól a pillanattól függ, amikor az eritrocita a keringésbe kerül.

- A hematopoiesis „alapanyagok”, például aminosavak és vas, fogyasztását igényli új sejtek előállításához, míg a hemocateresis ezeket a vegyületeket később tárolja vagy felhasználja.

- A vérképzés olyan celluláris folyamat, amely összetett kémiai reakciókat von maga után a csontvelőben, míg a hemocateresis viszonylag egyszerű mechanikus folyamat.

- A vérképzés energiát fogyaszt; a hemocateresis nem.

Irodalom

1. 1. Tizianello, A., Pannacciulli, I., Salvidio, E., és Ajmar, F. (1961). A lép és a máj arányának kvantitatív értékelése a normál vérképtelenségben. Journal of Internal Medicine, 169 (3), 303-311.
   2. Pannacciulli, I. és Tizianello, A. (1960). A máj, mint a hemocatheresis helye, splenectomia után. Minerva medica, 51, 2785.
   3. TIZIANELLO, A., PANNACCIULLI, I., és SALVIDIO, E. (1960). A lép, mint a normális vérképződés helye. Kísérleti tanulmány. Il Progresso medicin, 16, 527.
   4. Sánchez-Fayos, J. és Outeiriño, J. (1973). Bevezetés a hemopoiesis-hemocatheresis sejtrendszer dinamikus fiziopatológiájába. Revista clinica espanola, 131 (6), 431-438.
   5. Balduini, C., Brovelli, A., Balduini, CL és Ascari, E. (1979). A membrán glikoproteinek szerkezeti változásai az eritrociták élettartama alatt. Ricerca klinikában és laboratóriumban, 9 (1), 13.
   6. Maker, VK és Guzman-Arrieta, ED (2015). Lép. Az általános műtét kognitív gyöngyében (385-398. Oldal). Springer, New York, NY.
   7. Pizzi, M., Fuligni, F., Santoro, L., Sabattini, E., Ichino, M., De Vito, R.,… és Alaggio, R. (2017). Lép hisztológia sarlósejtes betegségben és örökletes spherocytosisban szenvedő gyermekek esetében: utalások a betegség patofiziológiájára. Humán patológia, 60, 95-103.